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(AOF) – AB Science ha presentado una solicitud de autorización de comercialización condicional a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para Alsitek (masitinib) en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Esta aplicación ha sido validada por la EMA y ha comenzado la revisión por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). El CHMP tiene como objetivo 210 días de evaluación para revisar la solicitud de comercialización.

«La ELA es una enfermedad devastadora y existe una necesidad médica muy importante de que las nuevas terapias que puedan mejorar la vida de los pacientes estén disponibles lo antes posible», dijo Alan Mossi, presidente y cofundador de AB Science. proporcionando un tratamiento modificador de la enfermedad para personas con ELA, un fármaco que puede cambiar la perspectiva de los pacientes a largo plazo. AB Science continuará trabajando en estrecha colaboración con todas las agencias de todo el mundo para proporcionar macitinib a los pacientes bajo un marco debidamente regulado».



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