‘Llevo toda la vida haciendo dieta, nunca he adelgazado’: Joven con enfermedad no reconocida se resigna a pagar 80.000 dólares por tratamiento en España
Después de 15 años de sufrimiento en las piernas y de no entender a unos quince médicos, una joven que había pagado 80.000 dólares finalmente se curó en España de un lipedema, que no se reconoce en Quebec.
«Nunca he tenido un oído atento. Entiendo que los médicos solo tienen unos minutos, pero el sistema de salud está enfermo», exclama Janie Therrien-Mignault. Hay que reconocerlo.
La mujer de 29 años presenta lipedema (también llamado ‘pata trasera’). No reconocida en Canadá, esta condición crónica poco conocida puede afectar al 10% de las mujeres en todo el mundo, según estimaciones en los Estados Unidos y Europa.
¿Qué es el lipedema?
Acumulación anormal de grasa que afecta a piernas y brazos.
Las extremidades son desiguales, a menudo simétricas.
Los síntomas son: dolor, calambres, hematomas, dolor anormal
Es una enfermedad crónica y progresiva que afecta casi exclusivamente a mujeres
La dieta y el ejercicio son beneficiosos, pero no tiene sentido perder peso
– Aparece con los cambios hormonales (pubertad, embarazo, menopausia)
Podría haber una predisposición genética.
– Sugiere dos tratamientos: cirugía bariátrica y liposucción
Un estatus reconocido por la Organización Mundial de la Salud
Fuente: Fundación Lipedema, EE. UU., Lipedema Francia
En el caso de Janie Therrien-Migneault, los primeros síntomas aparecieron a los doce años.
dolor e hinchazón
“Tenía problemas con las piernas y los brazos, que estaban hinchados, pero no sabíamos qué era”, recuerda la persona que baila desde hace varios años.
Pronto los síntomas empeoraron: piernas hinchadas, hematomas, dolor, golpes. A pesar de esto, fue imposible obtener un diagnóstico o ayuda de un médico.
«Tuve que ver a unos quince médicos diferentes… Pagué dinero en privado. Fui a todos lados. Me dijeron que hiciera más ejercicio y comiera mejor. Llevo toda la vida a dieta, no he bajado de peso». dice con amargura. Yo nunca peso.
«Es realmente una enfermedad mental difícil», agrega un residente de Gatineau.
La historia de esta mujer no es única. Decenas de quebequenses desesperadas dicen en las redes sociales que han sido incomprendidas por los médicos, víctimas de la xenofobia.
“Es horrible, es una carrera de obstáculos”, dice Ireland Espinosa, una montrealesa que creó un grupo de Facebook en 2019.
Además, fue en Internet que Jeanne Therrien-Mignault recibió una revelación hace dos años, luego de leer el testimonio de una mujer francesa con la condición.
Decidido a buscar tratamiento, obtuve dos diagnósticos de lipedema de dos médicos en el extranjero: en Marruecos y España.
como una revelación
«Fue como una revelación. […] Saber que no está en mi cabeza, que no estoy soñando… Después de todos los años que me han dicho que es porque comí mal, [apprendre] Es una enfermedad, es un alivio».
En 2021, la mujer se sometió a una liposucción en España con una técnica especializada para lipedema (WAL). Fui allí cuatro veces, repartidas en ocho meses; La operación fue muy difícil físicamente.
“Si quería seguir caminando a los 50, no tenía más remedio que darme un capricho”, dice la mujer, que pagó un total de 80.000 dólares.
En total, se extrajeron más de 20 litros de tejido adiposo (células grasas de la enfermedad) de sus piernas y brazos.
Janie Therrien-Mignault, de 29 años, se sometió a cuatro liposucciones privadas en España en 2021-2022 por su problema de lipedema, por el que no pudo recibir tratamiento en Quebec. Pagué $80,000. Cortesía de Janie Therien Mignault
Cortesía de Janie Terene-Menya
«Es pesado durante mucho tiempo», comenta el paciente, que trabaja en finanzas en Ottawa.
Aunque la cirugía no cura el lipedema, sí restaura una apariencia y calidad de vida normales.
«¡Ya no me duelen las piernas! Juras después de 15 años de sufrimiento. Pero el doctor no puede decir que estés 100% curado. No es un milagro».
Imagen de sus piernas después de la liposucción. Se extrajeron 14 litros de tejido graso de sus muslos.
Cortesía de Janie Terene-Menya
Incluso si esa inversión la obliga a congelar el proyecto de compra de vivienda, no se arrepiente.
bombardeado con mensajes
Desde que habló sobre su historia en las redes sociales, dijo que la han inundado mensajes de mujeres de todas partes que quieren información.
«Lo encuentro triste, tonto. Al querer conocer a alguien como yo, me siento obligada a dar respuestas», admite.
Como ha perdido todo ese líquido, Janie Terene-Migno quiere aprovechar la cirugía plástica para volver a enrollar su piel colgante. También debe someterse a un masaje linfático todas las semanas. Pero su presupuesto no le permite hacer todo esto. Si algo quería, era que finalmente se reconociera la enfermedad y que las mujeres recibieran ayuda.
«Hay que reconocerlo», repite. Espero que se abra algún día.
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