Accidente cerebrovascular: Apio contra accidente cerebrovascular

El estudio concluyó que 3 meses después de un accidente cerebrovascular causado por un accidente cerebrovascular, los participantes que recibieron el fármaco de semilla de apio, butilftalida, además del tratamiento inmediato para un accidente cerebrovascular, desarrollaron síntomas neurológicos menos graves y reanudaron el proceso de la enfermedad más rápidamente.

Butilftalida, derivada del apio, protege el tejido cerebral

Estudios anteriores realizados en China ya han documentado el potencial de la butilftalida para proteger y preservar de manera segura el cerebro de posibles daños relacionados con el accidente cerebrovascular, en el modelo animal de accidente cerebrovascular isquémico. En China, la butilftalida está aprobada para el tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico, pero aún no está aprobada en el resto del mundo.

«Este es el primer ensayo que muestra el beneficio de usar un fármaco que protege al cerebro del daño causado por la falta de oxígeno en el tejido cerebral».dice el autor principal, el Dr. Baixu Jia, neurorradiólogo intervencionista en el Departamento de Neurología del Hospital Beijing Tiantan (Beijing).

Ensayo clínico 1216 participantes de 66 años de edad con accidente cerebrovascular isquémico que fueron tratados inicialmente con activador tisular del plasminógeno o terapia mecánica para romper coágulos fueron examinados para ver si la butilftalida mejoraba los resultados. Solo se incluyeron en el estudio los participantes evaluados 90 días después del accidente cerebrovascular que desarrollaron síntomas de accidente cerebrovascular isquémico leve o moderado, excluyendo a los pacientes con síntomas graves (definidos como >26 en la Escala de accidente cerebrovascular NIH, O NIHSS). Por lo tanto, los 607 participantes en el grupo de intervención recibieron butilftalida por vía intravenosa diariamente durante 14 días, seguidos de 76 días de cápsulas orales, mientras que 609 recibieron un placebo. Finalmente, los resultados se consideraron ‘favorables’ si:

• accidente cerebrovascular isquémico inicialmente leve a moderado (4-7 en el NIHSS) sin síntomas después del tratamiento;
• Accidente cerebrovascular inicialmente moderado a severo (8-14 en el NIHSS) y sin síntomas residuales o síntomas leves después del tratamiento;
• Accidente cerebrovascular, inicio severo (15-25 en el NIHSS) pero sin síntomas residuales o solo discapacidad leve.

El análisis revela que:

• Los participantes del grupo de intervención tienen un 70 % más de probabilidades de tener un resultado positivo a los 90 días en comparación con el grupo de control;
• La butilftalida mejoró significativamente la función en pacientes que recibieron tPA inicialmente, aquellos que recibieron tratamiento endovascular o aquellos que recibieron tratamiento con tPA y tratamiento endovascular;
• No hubo diferencias entre el grupo de intervención y el grupo de control con respecto a los eventos secundarios, como accidentes cerebrovasculares recurrentes y hemorragia intracraneal (hemorragia cerebral).
• Así, los pacientes que sufrieron un ictus isquémico que fueron tratados con fármacos anticoagulantes y/o remoción mecánica de coágulos y que además recibieron butilftalida, tenían un deterioro neurológico más leve, con menos síntomas y mejor funcionamiento a los 3 meses del ictus.

¿Cuál es el proceso? No está claro cómo funciona la butilftalida, y el equipo planea investigar más a fondo los mecanismos de acción de la butilftalida en humanos.

Finalmente, mientras que la butilftalida, originalmente hecha de extracto de semilla de apio, no está lista para usar en el tratamiento estándar del accidente cerebrovascular, Estos datos prometedores justifican ensayos clínicos más grandes.